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缺血后心衰基因治疗靶点的研究

 


报告人: 范谦 博士
报告人单位: 首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心
报告时间: 2010年6月28日(星期一)上午10点
报告地点: 微生物所A202会议室
主持人: 叶昕 研究员

 

报告摘要: 随着介入技术的发展,急性心梗的死亡率逐年下降,但是心衰的发病率逐年递增,其原因在于大部分急性心梗患者在植入支架数年内出现了严重的心力衰竭。缺血心脏已经植入支架,什么引发心衰?近年的研究显示凋亡是引发心衰的主要因素。那么,是否可以通过对凋亡通路的调节来遏制缺血后心衰的发生呢?基因治疗——全新的临床治疗方式:基因治疗是近年来出现的治疗模式,与传统的医疗模式相比,无疑基因治疗更容易接近疾病发生的本质,我们小动物实验也表明对相关基因的调控,疗效远优于传统的药物治疗。目前该方式已经在艾滋病、癌症等领域使用,但是在心血管领域,还没有正式的临床试验出现。由于心血管疾病是对人类健康的最大威胁,因此在心血管系统内开展基因治疗研究具有巨大的临床价值。前期工作(在美国完成):我们使用转基因小鼠证实降低FADD和GRK2的心肌内表达可以有效地促进缺血后心功能的恢复。进一步的临床前研究:小鼠与人之间存在巨大差异。不可能直接从小鼠研究直接过渡到临床研究。因此,我们使用猪(心血管与人类最接近)进行临床前研究,所有指标及心功能检测均采用临床指标。目前需要设计转基因载体,以求特异性抑制心肌内靶点的表达。

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